小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法

  • 联系人:李锋
  • 联系方式:0717-6363725
  • 技术领域:生物医药
  • 成果阶段:研发阶段(概念验证)
  • 合作方式:技术转让,技术许可,技术开发,技术服务
  • 成果完成单位:三峡大学
成果展示

本发明属于生物医学领域,尤其是涉及小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。一种小分子共价抑制剂,其结构式为:其中R1可以为甲酸基及其衍生取代基团、氨基及其衍生取代基团,噻吩并R2基团中的R2可以为环己烯及其取代基团、苯基及其取代基团、苯胺或苯甲酰胺或其取代苯基基团、吡咯及其取代基团、吡啶及其取代基团;该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。筛选方法为,为将S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除,并在Rosetta软件中优化,得到优化后的蛋白晶体结构;与搜索的小分子结构利用AutoDockVina软件对接计算,对计算结果筛选,得到小分子共价抑制剂。


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