一种苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法

  • 联系人:李锋
  • 联系方式:0717-6363725
  • 技术领域:生物医药
  • 成果阶段:研发阶段(概念验证)
  • 合作方式:技术转让,技术许可,技术开发,技术服务
  • 成果完成单位:三峡大学
成果展示

本发明公开了一种苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法,将碘苯胺、杂环醛与硫化钾于反应瓶中,再加入分子筛及乙酸,之后将该反应体系于DMSO有机溶剂中进行油浴反应,经TLC检测反应完成后,减压蒸除溶剂,将残留物经柱层析分离,即得产物。本发明突破了药物分子传统的复杂合成路线,以一步反应即可合成抗肿瘤药物GW 610和抗结核药物配体BTT。又因取代苯并噻唑衍生物具有广泛的药物活性,因此该一锅三组分合成策略也为有效合成其它苯并噻唑类药物分子提供重要的参考价值。


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