[ 宜昌 ]
本发明公开了N 吡啶基 2 苯氧基脂肪酰胺及其医药用途，其化学结构式如式I或Ⅱ所示：式中，R1、R2选自：氢、C1～C2烷基；X1选自：氟、氯、溴或碘；X2选自：氟、氯、溴或碘。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物及N 吡啶基 2 苯氧基脂肪酰胺在制备抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。
本发明提供一种提取五子衍宗方总多糖的提取方法及其在治疗肝损伤等疾病上的应用。取干燥药材，75%乙醇浸泡过夜，水回流提取2次，合并滤液减压浓缩后加入95%乙醇至终浓度60%，静置过夜，过滤，沉淀用丙酮洗涤，得五子衍宗方总多糖粗提物。与正常对照组相比，模型对照组肝损伤严重，而五子衍宗方总多糖可以减轻CTX所致的肝损伤
本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑酰胺酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为：其中，取代基R1和R2为苯基或对氯苯基或对溴苯基或对氟苯基或邻氟苯基或邻氯苯基或2,4-二氯苯基或2,4-二氟苯基或叔丁基或邻甲基苯基或间氟苯基或对三氟甲基苯基或邻甲基对氯苯基及其他取代基，取代基位置、个数以及共轭位置
本发明公开了一种激活宫颈癌HeLa细胞中LRIG1基因表达的双链saRNA（small activating RNA）分子。saRNA由正义链5’ UUC UUC CUG ACU GGG ACA U[dT][dT] ３′和反义链5’-AUG UCC CAG UCA GGA AGA A[dT][dT]-３′组成。本发明的saRNA分子可靶向结合LRIG启动子区，抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭迁移，诱导HeLa细胞发生凋亡，
本发明提供了一种非诊断目的的小鼠背部银屑病模型构建后的评估方法，包括以下环节：S1、确定小鼠皮损面积占涂药区域皮损面积百分比，并根据皮损面积占比B以0 2分评分，其中0%=0分，1%~30%=1分，31%~100%=2分；S2、确定红斑评分E，E根据红斑颜色深浅分为0-2分；S3、确定鳞屑评分D，根据鳞屑覆盖皮损面积进行评分，其中无鳞屑
本发明公开了一种重楼芜菁花叶病毒的检测引物，试剂盒及检测方法，属于植物病毒检测领域。本发明提供了三对能够特异性扩增重楼芜菁花叶病毒的检测引物对，同时利用这些引物对制备得到了一种检测试剂盒，可以快速准确的检测重楼是否感染了TuMV病毒；此外开发了一种与检测试剂盒相配的检测方法，该方法可以通过PCR凝胶电泳结果
本发明涉及一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法。该方法以过渡金属与手性噁唑配体的络合物为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻二嗪类化合物。该方法在合成手性噻二嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。
本发明涉及以一类脒类化合物的合成，其化学结构式为：其中，取代基R为苯基，取代苯基中的任意一种，取代基位置以及共轭位置不固定，其合成方法是以磺酰叠氮化物、N,N,N',N'-四甲基乙二胺在乙腈溶液下于光照条件下发生耦合，反应完成后，减压脱去溶剂乙腈，残留物经过柱层析得到目标化合物。该反应可在太阳光下获得较
本发明公开了一种苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法，将碘苯胺、杂环醛与硫化钾于反应瓶中，再加入分子筛及乙酸，之后将该反应体系于DMSO有机溶剂中进行油浴反应，经TLC检测反应完成后，减压蒸除溶剂，将残留物经柱层析分离，即得产物。本发明突破了药物分子传统的复杂合成路线，以一步反应即可合成抗肿瘤药物GW 610和抗结核
本发明提供一种有机光敏脂质纳米粒子，制备方法和应用，以DSPE PEG，NH2 PEG FA包裹有机光敏剂NS STPA，超声制备脂质纳米粒子NS STPA@LIP，应用于产生高效光动力、光热双功能效应，达到针对肿瘤的高效光治疗目的。以脂类将其包裹，制备成约60 80 nm的纳米粒子，该粒子吸收波长400~750 nm，尤其是能在660 nm红光照射下，既能
本发明公开了一种脱氢弯孢霉菌素，并将其用于广谱抗肿瘤细胞增殖的ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂。运用分子探针和化学蛋白质组学技术，确认该化合物的作用靶点为ATP 柠檬酸裂解酶，IC50值为930nM。经细胞毒性评价，该化合物具有广谱抗肿瘤细胞增殖活性，可作为ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂深入开发抗肿瘤药物。
本发明提供一种氨来呫诺在制备诱导出现多尿、低渗透尿、尿离子浓度降低的药物上的新用途。所述的氨来呫诺在制备诱导肾脏对AVP（抗利尿激素）受体拮抗剂上的应用。所述的在制备诱导肾脏对AQPs（水通道蛋白）受体拮抗剂上的应用。活性成分为，其用量为25 50mg/kg。采用本发明的技术方案进行氨来呫诺诱导的多尿是对照组（灌服氨
本发明属于生物医学领域，尤其是涉及小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。一种小分子共价抑制剂，其结构式为：其中R1可以为甲酸基及其衍生取代基团、氨基及其衍生取代基团，噻吩并R2基团中的R2可以为环己烯及其取代基团、苯基及其取代基团、苯胺或苯甲酰胺或其取代苯基基团、吡咯及
本发明公开了一种脱氢弯孢霉菌素，并将其用于广谱抗肿瘤细胞增殖的ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂。运用分子探针和化学蛋白质组学技术，确认该化合物的作用靶点为ATP-柠檬酸裂解酶，IC50值为930nM。经细胞毒性评价，该化合物具有广谱抗肿瘤细胞增殖活性，可作为ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂深入开发抗肿瘤药物。
本发明属于生物医学领域，尤其是涉及小分子共价抑制剂的计算机筛选方法及其在筛选S 腺苷甲硫氨酸脱羧酶的共价抑制剂的应用。所述方法为在计算机辅助筛选和设计共价抑制剂的过程中，首先减弱或消除蛋白受体的空间位阻，再将其用于共价抑制剂或共价结合分子的筛选、设计和改造。所述方法在筛选S 腺苷甲硫氨酸脱羧酶的共价抑制
本发明涉及医疗垃圾技术领域，具体地说，涉及一种医疗垃圾粉碎处理装置。其包括粉碎箱，粉碎箱靠近顶部的内壁活动连接有活动板，两个活动板顶部边缘处设有弹簧，活动板与凸块之间通过转杆活动连接，粉碎箱侧壁开设有滑槽，滑槽内部滑动设有收集箱，收集箱内表面连通有滑架，滑架内部转动设有两个对称的粉碎辊，滑架外壁设有
